Este estudo descreve o desenvolvimento de dois péptidos derivados das proteínas Natterinas, com forte atividade antimicrobiana, baixa citotoxicidade e boa estabilidade, além de evidenciarem atividade antiviral in vitro.
Os resultados indicam que péptidos inspirados em venenos podem constituir uma estratégia promissora para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.
Este estudo demonstra que a fenilalanina N-terminal (F103) do péptido de fusão do vírus parainfluenza é essencial para a inserção na membrana e para a atividade de fusão, enquanto a glutamina (Q120) influencia de forma determinante as interações entre péptidos no ambiente membranar.
Alterações nestes resíduos modificam significativamente a interação com bicamadas lipídicas, esclarecendo mecanismos fundamentais da fusão viral.
(Valério M et al., 2025, RSC Chemical Biology)
Demonstramos que os derivados porfirínicos clinicamente utilizados verteporfina e temoporfina conseguem inativar o SARS-CoV-2 e reduzir de forma significativa a carga viral em células infetadas.
A atividade antiviral está associada à interação com membranas lipídicas e à desestabilização do envelope viral, sustentando uma estratégia de reposicionamento terapêutico baseada no envelope.
Este artigo revê o desenvolvimento de conjugados antivirais baseados em péptidos, com destaque para péptidos penetrantes na célula (CPPs), como estratégia para melhorar a entrega intracelular e a eficácia de antivirais.
Apresentamos um análogo cíclico desenhado racionalmente, [G1K,K8R]cGm, com elevada eficácia na eliminação de células em biofilmes preformados de Staphylococcus aureus e com permeabilização da membrana ao longo do biofilme.
(Dias SA et al., 2022, Journal of Antimicrobial Chemotherapy)
Neste trabalho mostramos que o conjugado, PP-P1, é capaz de transpor ambas as barreiras, hematoencefálica e/ou hematoplacentária, e mostrou ser eficaz contra o vírus da Zika.
Temos estado a trabalhar na síntese de conjugados de péptidos-porfirina capazes de transpor a barreira hematoencefálica (BBB) e com potencial atividade antiviral. Três dos conjugados péptidos-porfirina são capazes de chegar ao cérebro e inibir efetivamente a infeção causada pelo HIV in vitro.
(Mendonça DA et al., 2021, Bioconjug Chem, 32(6):1067-1077)
2022. “CONJUGADO ANTI-INFECIOSO PARA USO NO TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VÍRUS DA ZIKA”. Alemanha.
2024. “CONJUGADOS ANTIVIRAIS”. Portugal.
“Integrative Human Biochemistry – A Textbook for Medical Biochemistry”,
De Andrea T. Da Poian e Miguel A. R. B. Castanho (Colaboração entre iMM e UFRJ)
2ª Edição, Springer (Nova Iorque, EUA), 2021
– “Integrative Human Biochemistry” tem uma abordagem pedagógica à formação em bioquímica médica e contribui para a literacia científica não só dos alunos mas também de todos os que têm interesse pela ciência e pela investigação, levando o legado do NOVIRUSES2BRAIN muito para além do próprio projeto.
– Este livro descreve como o método científico é aplicado (apresentando casos históricos), como a pesquisa científica progride (dando vários exemplos de pesquisa de fármacos) e como esta nos envolve nas coisas mais simples do nosso dia a dia, sem descuidar o rigor científico.
– Além disso, esta edição inclui 30 estudos de casos práticos baseados em filmes, romances, biografias, documentários, pinturas e outras criações culturais e artísticas muito além de exercícios académicos.
